Има официално становище на Европейската агенция по лекарствата, което потвърждава ефикасността и безопасността на ваксината на „АстраЗенека“ и съотношението полза-риск продължава да бъде положително. Няма проблем и всички държави членки на ЕС да продължат да прилагат ваксината на „АстраЗенека“ в условията на пандемията, каза на брифинг директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/ Богдан Кирилов.
Той уточни, че заповедта за блокиране ще бъде отменена и още от утре ваксината на „АстраЗенека“ ще може да бъде прилагана у нас, както и във всички останали страни в ЕС. „В ИАЛ също извършихме анализи, които потвърждават, че няма проблеми в качеството на ваксината и беше направен анализ на една от партидите. Имаме и заключение от съдебномедицинската експертиза за починалата жена от Пловдив, не се наблюдават тромбози и няма причинно-следствена връзка, която да казват медицинските експерти“, коментира Богдан Кирилов.
Директорът на Дирекцията „Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания“ Мария Попова каза, че на евр
Споделете текущата публикация:
